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Analoghi di Notizie e Articoli

Completa e up-to-data di droga notizie, sia per i consumatori e i professionisti sanitari.

Salute Highlights: Jan. 19, 2018

Pubblicato 2 giorni fa in Mediche

Ecco alcune delle ultime sanitari di notizie sviluppi, compilato dalla redazione di HealthDay: Secondo Avviso Sul Morbillo Paziente Presso O'Hare Airport I funzionari della sanità ha emesso un avviso circa una persona con il morbillo, che era presso O'Hare International Airport di Chicago. La persona che era al Terminal Internazionale, il Gen. 9 e maggio sono esposte altre persone altamente contagiosa del virus. Le persone che erano...

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Inverno Temps Aumentare i Rischi per la Salute per Anziani

Pubblicato oggi in Mediche

SUNDAY, Jan. 21, 2018 -- gli adulti più Anziani sono a maggior rischio di ipotermia, un pericoloso calo della temperatura corporea, la US National Institute on Aging avverte. Questo può essere dovuto a malattie croniche o l'uso di alcuni farmaci, tra cui over-the-counter rimedi contro il raffreddore. L'ipotermia si verifica quando la temperatura corporea scende a 95 gradi Fahrenheit o inferiore. Segnali di pericolo includono: Rallentato o difficoltà di...

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Come Stare al Sicuro in Montagna

Pubblicato ieri in Mediche

SABATO, Gen. 20, 2018 -- La crescente popolarità di snowboard e sci ha significato più infortuni sulle piste da sci, una nuova rassegna di spettacoli. Nel 2015, più di 140.000 persone sono state trattate negli ospedali degli stati UNITI, medici,' uffici e sale di emergenza per lo sci e lo snowboard infortuni, secondo la US Consumer Product Safety Commission. Gli snowboarder sono tre volte più probabilità rispetto agli sciatori di essere feriti. ...

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Quick Test Potrebbe Spot Precursore del Cancro Esofageo

Pubblicato 2 giorni fa in Mediche

VENERDÌ, Jan. 19, 2018 -- Una pillola dispositivo di dimensioni ridotte che si inghiottire potrebbe aiutare a individuare un cambiamento nell'esofago, che può portare a una forma mortale di cancro, i ricercatori stanno segnalando. L'esofago è il tubo che porta il cibo dalla bocca allo stomaco. E il cambiamento che si verifica nell'esofago, noto come Barrett's esofago, di solito i risultati a lungo termine per il reflusso. Barrett's esofago è considerato un precursore di un...

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Perché la Sera Può Essere un Momento Pericoloso per la Dieta

Pubblicato 2 giorni fa in Mediche

VENERDÌ, Jan. 19, 2018 -- Le ore dopo il tramonto può essere più difficili per le persone che cercano di rimanere sottile, dimostra una nuova ricerca. Il piccolo studio suggerisce che si're più probabilità di mangiare troppo la sera, soprattutto se si're sensazione stressato. "La buona notizia è che avendo questa consapevolezza, la gente potrebbe prendere provvedimenti per ridurre il loro rischio di eccesso di cibo da mangiare prima parte della giornata, oppure trovare modi alternativi per affrontare lo stress,"...

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FDA Approva la Nuova Indicazione per Gilotrif (afatinib) nella Mutazione EGFR-Positivo NSCLC

Pubblicato 5 giorni fa in Nuovo Farmaco Approvazioni

Ridgefield, Connecticut., 16 gennaio 2018 – Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha approvato un supplementare di Nuova Applicazione della Droga (sNDA) per Gilotrif (afatinib) per il trattamento di prima linea di pazienti con tumore non a piccole cellule del polmone (NSCLC) i cui tumori non-resistente epidermal growth factor receptor (EGFR) mutazioni, come rilevato da un test approvati dalla FDA. Il n...

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FDA Approva Lynparza (olaparib compresse) per Germinale BRCA Mutato Cancro della Mammella Metastatico

Pubblicato 8 giorni fa Nuovo Farmaco Approvazioni

12 gennaio 2018 -- La US Food and Drug Administration oggi ha ampliato l'uso approvato Lynparza (olaparib compresse) per includere il trattamento di pazienti con alcuni tipi di cancro al seno che hanno diffuso (metastasi) e di cui i tumori hanno una specifica ereditato (germinale) mutazione genetica, la prima droga nella sua classe (inibitore PARP) approvato per il trattamento di cancro al seno, ed è la prima volta che qualsiasi droga...

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GSK Riceve l'Approvazione di FDA per ampliare l'Indicazione per Fluarix Quadrivalent (Vaccino Influenzale) per le Persone di 6 Mesi e Più

Pubblicato 10 giorni fa Nuovo Farmaco Approvazioni

Philadelphia, PA, 11 gennaio 2018 -- GSK [LSE/NYSE: GSK] ha annunciato oggi di aver ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration’s (FDA) Center for Biologics Evaluation and Research in espansione l'indicazione per Fluarix Quadrivalent (Vaccino Influenzale) per includere l'uso in persone di 6 mesi e più anziani. Prima di questo, il vaccino è stato approvato solo per l'immunizzazione attiva contro l'influenza A sottotipo di virus e t...

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Lipocine Annuncia l'Esito della Riunione del Comitato Consultivo della FDA per Tlando, la Terapia Sostitutiva di Testosterone nei Maschi Adulti con Ipogonadismo

Pubblicato 10 giorni fa New Drug Applications

SALT LAKE CITY, Utah, Jan. 10, 2018 /PRNewswire/ -- Lipocine Inc. (NASDAQ: LPCN), una società di specialità farmaceutica, ha annunciato oggi che l'Osso, Riproduttiva e Urologica Drugs Advisory Committee ("BRUDAC"), la US Food and Drug Administration ("FDA") ha votato sei a favore e tredici contro il rapporto rischi/benefici di Tlando, l'Azienda's orale di testosterone prodotto candidato per la sostituzione di testosterone...

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Ionis' Inotersen NDA Accettato per la Priorità di Revisione da parte della FDA

Pubblicato 12 giorni fa New Drug Applications

CARLSBAD, in California., Gen. 8, 2018 /PRNewswire/ -- Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IONI) ha annunciato oggi che la sua Nuova Applicazione della Droga (NDA) per inotersen è stato accettato per la Priorità di Riesame da parte della US Food and Drug Administration (FDA). Inotersen è un farmaco sperimentale per il trattamento di pazienti con ereditari TTR amiloidosi (hATTR). Revisione di priorità viene concessa dalla FDA per i farmaci con un potenziale di a...

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FDA Accetta il Nuovo Farmaco Applicazioni per Merck’Doravirine, l'Azienda’s in fase di Sperimentazione Non-Inibitore Nucleosidico della Trascrittasi Inversa (NNRTI), per il Trattamento dell'Infezione da HIV-1

Pubblicato 13 giorni fa New Drug Applications

KENILWORTH, N. J.--(BUSINESS WIRE)-- 8 gennaio 2018 Merck (NYSE:MRK), conosciuto come MSD fuori degli Stati Uniti e del Canada, ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha accettato per la revisione di due New Drug (NDAs) per doravirine, l'azienda’s in fase di sperimentazione non-inibitore nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI), per il trattamento dell'infezione da HIV-1 negli adulti. Il NDAs di includere i dati per d...

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Kala Pharmaceuticals Annuncia la Nuova Applicazione della Droga per Inveltys (KPI-121 1%) È Stato Accettato per il Riesame da parte della US Food and Drug Administration

Pubblicato 2 settimane fa in New Drug Applications

WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Gen. 5, 2018-- Kala Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:KALA), una società biofarmaceutica impegnata nello sviluppo e commercializzazione di prodotti candidati che utilizza il suo proprietario muco penetrazione di particelle (MPP), la tecnologia, ha annunciato oggi che la Nuova Applicazione della Droga (NDA) per Inveltys (KPI-121 1%), un attualissimo due volte al giorno, prodotto candidato per il trattamento dell'infiammazione e del dolore...

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FDA Approva Xgeva (denosumab) per la Prevenzione di Eventi Correlati all'apparato Scheletrico in Pazienti affetti da Mieloma Multiplo

Pubblicato 2 settimane fa in Nuovo Farmaco Approvazioni

THOUSAND OAKS, Calif., Gen. 5, 2018 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ:AMGN) oggi ha annunciato che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il supplementare Biologics License Application (sBLA) per Xgeva (denosumab) per espandere attualmente approvato indicazione per la prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti con metastasi ossee da tumori solidi per includere i pazienti con il mieloma multiplo. ...

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Mallinckrodt Completa Stannsoporfin Nuova Applicazione della Droga di Deposito

Pubblicato 2 settimane fa in New Drug Applications

STAINES-UPON-THAMES, Regno Unito, Jan. 4, 2018 /PRNewswire/ -- Mallinckrodt plc (NYSE: MNK), una delle principali società di specialità farmaceutica globale, ha annunciato oggi di aver completato con successo i rolling presentazione di una Domanda di Nuovo Farmaco (NDA) per la US Food and Drug Administration (FDA) per cercare di ottenere l'approvazione del suo acquisito di recente sviluppo prodotto stannsoporfin. Se approvato, il farmaco è destinato a diventare...

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Mensile Notizie - dicembre 2017

Pubblicato 2 settimane fa in Pharma News del Settore

Luxturna Terapia Genica OK’d per una Rara Forma di Perdita della Visione Uno storico di approvazione, Luxturna (voretigene neparvovec-rzyl) da Scintilla Terapie è il primo direttamente somministrato la terapia genica che gli obiettivi di una malattia causata da mutazioni genetiche specifiche. In dicembre, la US Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Luxturna, utilizzato in pazienti con biallelica RPE65-mediata malattie ereditarie della retina (IRD), una forma di v...

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FDA Consente la Commercializzazione del Dispositivo per il Trattamento di Ulcere del Piede Diabetico

Pubblicato 3 settimane fa in Pharma News del Settore

Oggi, la Food and Drug Administration consentita la commercializzazione del Dermapace Sistema, la prima onda d'urto dispositivo destinato per il trattamento di ulcere del piede diabetico. “il Diabete è la principale causa di amputazioni di arto inferiore,” ha detto Binita Ashar, M. D., direttore della divisione di dispositivi chirurgici in FDA’s Centro per i Dispositivi e la Salute Radiologica. “La FDA è dedicato a rendere tecnologie disponibili che possono aiutare a migliorare la...

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Bausch + Lomb Riceve l'Approvazione di FDA di Lumify (brimonidina tartrato) Over-the-Counter collirio per il Trattamento di Arrossamento degli Occhi

Posted 4 settimane fa in Nuovo Farmaco Approvazioni

LAVAL, Quebec, Dic. 22, 2017 /PRNewswire/ -- Bausch + Lomb, azienda leader globale azienda di salute dell'occhio e sussidiaria interamente di proprietà di Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX e TSX: VRX) ("Valeant"), ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Lumify (brimonidine tartrate soluzione oftalmica 0.025%), come il primo e unico over-the-counter (OTC) collirio sviluppato con...

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FDA Autorizza la Radioterapia Stereotassica Sistema per l'Uso nel Trattamento di Cancro al Seno

Posted 4 settimane fa in Pharma News del Settore

22 dicembre 2017 -- Oggi, gli stati UNITI Food and Drug Administration ha autorizzato un nuovo esame non invasivo radioterapia stereotassica sistema inteso per l'uso nel trattamento del cancro nel tessuto del seno. “oggi’s di liquidazione, i pazienti avranno accesso a una opzione di trattamento che fornisce una maggiore precisione nella consegna di radioterapia per i tumori al seno, mentre il risparmio di tessuto mammario circostante,” ha detto Robert Ochs, Ph. D., agendo vice direttiva...

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FDA Propone Nuovi, in Base al Rischio, le Priorità di attuazione per Proteggere i Consumatori da Potenzialmente Dannosi, Provata Farmaci Omeopatici

Posted 4 settimane fa in Pharma News del Settore

Oggi, la Food and Drug Administration ha proposto un nuovo basato sul rischio, approccio alla droga prodotti etichettati come omeopatica. Per proteggere i consumatori che scelgono di utilizzare i prodotti omeopatici, questa nuova proposta di approccio aggiornamento FDA’s politica esistente per affrontare al meglio le situazioni in cui omeopatici trattamenti sono commercializzati per gravi patologie e/o condizioni, ma in cui i prodotti non hanno dimostrato di o...

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FDA Lancia un Nuovo Strumento per la Condivisione di Informazioni Che Consente ai Medici di Gestire al Meglio l'Uso di un Antibiotico

Pubblicato 5 settimane fa in Pharma News del Settore

Oggi la Food and Drug Administration sta per annunciare un nuovo approccio per ottenere gli aggiornamenti critici per quanto riguarda gli antibiotici e antimicotici per i professionisti della salute come parte di uno sforzo globale per combattere la resistenza antimicrobica. L'agenzia ha creato un sito web che fornirà diretto e tempestivo accesso alle informazioni su quando di infezioni fungine o batteriche sono propensi a rispondere a un farmaco specifico. Questo approccio è...

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Syndax Pharmaceuticals Annuncia Clinica di Collaborazione per Valutare Entinostat in Combinazione con anti-PD-L1 Immunoterapia del Cancro al Seno Cancro

Pubblicato 11 giorni fa Studi Clinici

WALTHAM, Mass., Gen. 10, 2018 /PRNewswire/ -- Syndax Pharmaceuticals, Inc. ("Syndax," il "Azienda" o "noi") (Nasdaq: SNDX), stadio clinico azienda biofarmaceutica in via di sviluppo entinostat e SNDX-6352 in più indicazioni di cancro, ha annunciato oggi una nuova clinica in collaborazione con Genentech, un membro del Gruppo di Roche. Come parte della collaborazione, le due aziende potranno valutare la combinazione di Syndax's...

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AbbVie's Upadacitinib Concesso Breakthrough Therapy Designation dalla US Food and Drug Administration per la Dermatite Atopica

Pubblicato 13 giorni fa Studi Clinici

NORTH CHICAGO, Ill., Gen. 8, 2018 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), un progetto globale di ricerca e sviluppo basato su società biofarmaceutica, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso Breakthrough Therapy Designation per la fase di sperimentazione, una volta che-giornalmente orale JAK1-inibitore selettivo upadacitinib (ABT-494) in pazienti adulti con moderata a grave dermatite atopica che si sono candidati per sistemici...

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Shire Riceve FDA Breakthrough Therapy Designation for Maribavir, un Trattamento Sperimentale per il Citomegalovirus (CMV) Infezione in Pazienti sottoposti a Trapianto

Pubblicato 2 settimane fa in Studi Clinici

Cambridge, Mass. – 4 gennaio 2018 – Shire plc (LSE: SHP, NASDAQ: SHPG), la biotecnologia globale leader nelle malattie rare, ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha concesso Breakthrough Therapy Designation for maribavir (SHP620), una Fase 3 di sperimentazione in trattamento per il citomegalovirus (CMV) l'infezione e la malattia in pazienti sottoposti a trapianto resistente o refrattario alla terapia precedente. Prendendo di mira un...

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Cantex Pharmaceuticals, Inc. Annuncia FDA la Designazione di Farmaco Orfano È Stato Concesso per CX-01 per il Trattamento della Leucemia Mieloide Acuta

Pubblicato 2 settimane fa in Studi Clinici

WESTON, Fla., 3 Gennaio 2018 -- Cantex Pharmaceuticals, Inc., una fase clinica azienda biofarmaceutica sviluppo di farmaci originali, che consentono di migliorare il trattamento del cancro e di altre forme di vita di pericolo di disordini, ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (“FDA”) ha concesso la Designazione di Farmaco Orfano per CX-01 per il trattamento della leucemia mieloide acuta (“AML”). CX-01 è in sperimentazione agente...

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FDA Aggiorna l'Etichetta di Tasigna a Riflettere che Alcuni Pazienti con un Tipo di Leucemia Può essere Idoneo a Interrompere il Trattamento Dopo la Risposta Sostenuta

Posted 4 settimane fa in Studi Clinici

dicembre 22, 2017 -- La US Food and Drug Administration ha aggiornato oggi il prodotto etichetta per il farmaco per il cancro Tasigna (nilotinib) per includere le informazioni per fornitori su come sospendere il farmaco in alcuni pazienti. Tasigna, approvato dalla FDA nel 2007, è indicato per il trattamento di pazienti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) di leucemia mieloide cronica (CML). Con oggi’aggiornamento dosaggio r...

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