Salta al Contenuto della

Trial Clinici, Notizie

Questa sezione fornisce informazioni sulle recentemente completato studi clinici. Se non è possibile trovare informazioni su una sperimentazione clinica, si dovrebbe notare che i risultati potrebbero non essere disponibili, anche dopo la scadenza del periodo di prova. Alcune prove finali prima della conclusione e i risultati non sono mai pubblicati.

Syndax Pharmaceuticals Annuncia Clinica di Collaborazione per Valutare Entinostat in Combinazione con anti-PD-L1 Immunoterapia del Cancro al Seno Cancro

Pubblicato 13 giorni fa in Studi Clinici

WALTHAM, Mass., Gen. 10, 2018 /PRNewswire/ -- Syndax Pharmaceuticals, Inc. ("Syndax," il "Azienda" o "noi") (Nasdaq: SNDX), stadio clinico azienda biofarmaceutica in via di sviluppo entinostat e SNDX-6352 in più indicazioni di cancro, ha annunciato oggi una nuova clinica in collaborazione con Genentech, un membro del Gruppo di Roche. Come parte della collaborazione, le due aziende potranno valutare la combinazione di Syndax's...

Leggi tutto...

AbbVie s Upadacitinib Concesso Breakthrough Therapy Designation dalla US Food and Drug Administration per la Dermatite Atopica

Pubblicato 2 settimane fa in Studi Clinici

NORTH CHICAGO, Ill., Gen. 8, 2018 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), un progetto globale di ricerca e sviluppo basato su società biofarmaceutica, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) ha concesso Breakthrough Therapy Designation per la fase di sperimentazione, una volta che-giornalmente orale JAK1-inibitore selettivo upadacitinib (ABT-494) in pazienti adulti con moderata a grave dermatite atopica che si sono candidati per sistemici...

Leggi tutto...

Shire Riceve FDA Breakthrough Therapy Designation for Maribavir, un Trattamento Sperimentale per il Citomegalovirus (CMV) Infezione in Pazienti sottoposti a Trapianto

Pubblicato 2 settimane fa in Studi Clinici

Cambridge, Mass. – 4 gennaio 2018 – Shire plc (LSE: SHP, NASDAQ: SHPG), la biotecnologia globale leader nelle malattie rare, ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha concesso Breakthrough Therapy Designation for maribavir (SHP620), una Fase 3 di sperimentazione in trattamento per il citomegalovirus (CMV) l'infezione e la malattia in pazienti sottoposti a trapianto resistente o refrattario alla terapia precedente. Prendendo di mira un...

Leggi tutto...

Cantex Pharmaceuticals, Inc. Annuncia FDA la Designazione di Farmaco Orfano È Stato Concesso per CX-01 per il Trattamento della Leucemia Mieloide Acuta

Pubblicato 2 settimane fa in Studi Clinici

WESTON, Fla., 3 Gennaio 2018 -- Cantex Pharmaceuticals, Inc., una fase clinica azienda biofarmaceutica sviluppo di farmaci originali, che consentono di migliorare il trattamento del cancro e di altre forme di vita di pericolo di disordini, ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (“FDA”) ha concesso la Designazione di Farmaco Orfano per CX-01 per il trattamento della leucemia mieloide acuta (“AML”). CX-01 è in sperimentazione agente...

Leggi tutto...

FDA Aggiorna l'Etichetta di Tasigna a Riflettere che Alcuni Pazienti con un Tipo di Leucemia Può essere Idoneo a Interrompere il Trattamento Dopo la Risposta Sostenuta

Posted 4 settimane fa in Studi Clinici

22 dicembre 2017 -- La US Food and Drug Administration ha aggiornato oggi il prodotto etichetta per il farmaco per il cancro Tasigna (nilotinib) includere informazioni per fornitori su come sospendere il farmaco in alcuni pazienti. Tasigna, approvato dalla FDA nel 2007, è indicato per il trattamento di pazienti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) di leucemia mieloide cronica (CML). Con oggi’aggiornamento dosaggio r...

Leggi tutto...

Rhizen Pharmaceuticals S. A. Riceve FDA Orfano-Designazione di Farmaco per Tenalisib (RP6530) per il Trattamento del Linfoma a Cellule T Periferica (PTCL)

Posted 4 settimane fa in Studi Clinici

La Chaux-de-Fonds, in Svizzera, Dic. 22, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Rhizen Pharmaceuticals S. A., ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l'orfano-designazione di farmaco per la frazione attiva di Tenalisib (RP6530), l'Azienda’altamente selettivo e attivo per via orale dual PI3K delta/gamma inibitore, per il trattamento del linfoma a cellule T periferica (PTCL). “Siamo lieti di ricevere la US FDA orp...

Leggi tutto...

AbbVie s Upadacitinib Mostra Risultati Positivi, come Monoterapia in Fase 3 l'Artrite Reumatoide di Studio, la Riunione di Tutti Endpoint Secondari Primari e chiavi

Posted 4 settimane fa in Studi Clinici

NORTH CHICAGO, Ill., Dec. 20, 2017 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV), un progetto globale di ricerca e sviluppo basato su società biofarmaceutica, ha annunciato oggi positiva i risultati di Fase 3 SELEZIONARE-in MONOTERAPIA sperimentazione clinica. Questo corso di studio ha valutato upadacitinib (ABT-494), un farmaco sperimentale orale JAK1-inibitore selettivo, come in monoterapia per il trattamento in pazienti con moderata a grave artrite reumatoide...

Leggi tutto...

Blueprint Farmaci Annuncia i Nuovi Dati in Corso di Fase 1 di Sperimentazione Clinica di Avapritinib (BLU-285) in Pazienti con Avanzato Mastocitosi Sistemica dando Prova di una Forte Attività Clinica

Posted 4 settimane fa in Studi Clinici

CAMBRIDGE, Mass., Dec. 10, 2017 /PRNewswire/ -- Blueprint Farmaci Corporation (NASDAQ: BPMC), leader nella scoperta e allo sviluppo di specifici chinasi di farmaci per i pazienti con genomically definite malattie, ha annunciato oggi i nuovi dati dalla sua costante di Fase 1 di sperimentazione clinica di avapritinib (precedentemente noto come BLU-285), un potente e altamente selettivo KIT e PDGFRα inibitore di sviluppo per i pazienti con avanzato ...

Leggi tutto...

Asklepion Pharmaceuticals Annuncia Special Protocol Assessment (SPA) Accordo con FDA per la Fase 3 del Programma di per via Endovenosa Citrullina

Pubblicato 5 settimane fa in Studi Clinici

BALTIMORA, Dic. 19, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Asklepion Pharmaceuticals, LLC (“Asklepion” o “Società”) ha annunciato che ha raggiunto un accordo con gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) per quanto riguarda una Special Protocol Assessment (SPA), sulla progettazione di un pivotale di Fase 3 di prova per via endovenosa citrullina. Questa SPA offre contratto di Fase 3 progettazione del protocollo, in particolare endpoint clinici, prova popolazione ...

Leggi tutto...

Stealth BioTherapeutics Concesso Fast Track Designation for Elamipretide per il Trattamento di Leber la Neuropatia Ottica Ereditaria di

Pubblicato 5 settimane fa in Studi Clinici

BOSTON – 18 dicembre, 2017 – Stealth BioTherapeutics (Stealth), clinico-fase l'azienda biofarmaceutica lo sviluppo di terapie per il trattamento di disfunzione mitocondriale, ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la designazione Fast Track per i suoi candidati di piombo, elamipretide, per il trattamento di Leber’neuropatia ottica ereditaria (LHON). “Siamo lieti che la FDA’decisione della gran...

Leggi tutto...

Chi-Med Avvia Fruquintinib U.S. Studi Clinici

Pubblicato 5 settimane fa in Studi Clinici

Londra: venerdì, 15 dicembre 2017: Hutchison China MediTech Limitata (“Chi-Med”) (OBIETTIVO/Nasdaq: HCM) ha iniziato a Stati Uniti di Fase I di raccordo sperimentazione clinica di fruquintinib. Fruquintinib è altamente selettivo e potente inibitore orale del fattore di crescita endoteliale vascolare recettori (“VEGFR”) 1, 2 e 3, che ha incontrato l'endpoint primario in diverse Fase II e III di sperimentazione in Cina per il trattamento di co...

Leggi tutto...

FDA Concede Fast Track Denominazione di Renova Terapie’ RT-100 AC6 di Trasferimento del Gene per il Trattamento dell'Insufficienza Cardiaca

Pubblicato 5 settimane fa in Studi Clinici

San Diego, CA - 14 dicembre 2017 – Renova™ Therapeutics, una società di biotecnologie in via di sviluppo gene e peptide-based trattamenti per malattie cardiovascolari e metaboliche, ha annunciato oggi che gli stati UNITI Food and Drug Administration (FDA) ha concesso la designazione Fast Track per l'azienda’s prodotto candidato, RT-100 AC6 di trasferimento del gene (Ad5.hAC6), per il trattamento dell'insufficienza cardiaca con ridotta frazione di eiezione (HFrE...

Leggi tutto...

Talazoparib Estende Significativamente la Sopravvivenza Libera da Progressione nella Fase 3 EMBRACA Prova di Pazienti con Cancro della Mammella Metastatico

Pubblicato 5 settimane fa in Studi Clinici

8 dicembre 2017 -- Pfizer Inc. (NYSE:PFE) ha annunciato oggi che la Fase 3 EMBRACA trial in pazienti con germinale (ereditato) BRCA1/2-positivo (gBRCA+) localmente avanzato e/o cancro della mammella metastatico (MBC) ha dimostrato superiore sopravvivenza libera da progressione (PFS) in pazienti trattati con talazoparib, rispetto ai pazienti che hanno ricevuto il certificato medico rsquo;s scelta standard di cura chemioterapia. PFS mediana era di 8,6 mesi (95% C...

Leggi tutto...

Sanofi e Regeneron Annunciare Positivo Topline Cardine Risultati per PD-1 Antibody Cemiplimab Avanzate Cutaneo a Cellule Squamose

Pubblicato 5 settimane fa in Studi Clinici

Parigi, Francia & Tarrytown, NY – 13 dicembre 2017 – Sanofi e Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ha annunciato oggi positiva topline risultati da un pivotale di Fase 2 studi clinici di cemiplimab in 82 pazienti con avanzata cutaneo a cellule squamose (CSCC), il secondo più letale di cancro della pelle dopo il melanoma.i ii, Cemiplimab, un anticorpo umano in fase di sperimentazione targeting PD-1 (programmed cell death pro...

Leggi tutto...

Loxo Oncologia Annuncia Aggiornato Larotrectinib Pediatrici Dati di Trial Clinici che Dimostrano Continuato Durata della Risposta in TRK Fusione Tumori

Pubblicato 6 settimane fa in Studi Clinici

STAMFORD, Conn., Dec. 04, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Loxo Oncology, Inc. (Nasdaq:LOXO), una società biofarmaceutica innovare lo sviluppo di altamente selettivo di farmaci per i pazienti con geneticamente definiti tumori, ha annunciato oggi aggiornato i dati clinici, la larotrectinib pediatrica Fase 1 SCOUT sperimentazione clinica. Questi dati sono stati presentati oggi presso l'Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro (AACR) Speciale...

Leggi tutto...

TapImmune Annuncia l'Arruolamento del Primo Paziente in Fase 2 di Sperimentazione Clinica per il Trattamento di Cancro al Seno Triplo Negativo Finanziato dal Dipartimento della Difesa STATUNITENSE

Pubblicato 6 settimane fa in Studi Clinici

JACKSONVILLE, Florida, 12 dicembre 2017 / TapImmune Inc. (NASDAQ: TPIV), un leader della clinico-fase di immuno-oncologia azienda corso studi clinici nel cancro ovarico e mammario, ha annunciato oggi che il primo paziente è stato iscritto in una Fase 2, randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, placebo-controlled trial clinico di TapImmune’romanzo candidato vaccino terapeutico TPIV200. 280-paziente prova, s...

Leggi tutto...

Clementia Avvia Pivotale di Fase 3 SPOSTARE di Prova per Palovarotene in Pazienti con la fibrodisplasia ossificante Progressiva

Pubblicato 6 settimane fa in Studi Clinici

MONTREAL, Dic. 12, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:CMTA), clinico-fase, società biofarmaceutica di innovare con nuovi trattamenti per le persone con ultra-rare malattie ossee e altre malattie, ha annunciato oggi l'inizio di una MOSSA di Prova, la Fase 3 di registrazione studio che ha valutato la sicurezza e l'efficacia di palovarotene per il trattamento di pazienti con fibrodysplasia ossificans...

Leggi tutto...

Kite Annuncia Dati Da ZUMA-3 Studio di KTE-C19, in Pazienti Adulti con Recidiva o Refrattaria Leucemia Linfoblastica Acuta

Pubblicato 6 settimane fa in Studi Clinici

ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--Dic. 11, 2017-- Aquilone, un Galaad Company (Nasdaq: GILD), ha annunciato risultati aggiornati dalla costante di Fase 1/2 ZUMA-3 studio di KTE-C19, CD19 recettore chimerico antigene T (T AUTO) terapia cellulare, che è in fase di sperimentazione per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria leucemia linfoblastica acuta (ALL). Con un minimo di otto settimane di follow-up, il 71 per cento di TUTTI i pazienti...

Leggi tutto...

Novartis Droga Crizanlizumab Mostrato di Prolungare il Tempo di Pazienti Prima di Anemia falciforme il Dolore Crisi l'Analisi di Sottogruppo di SOSTENERE di Studio

Pubblicato 6 settimane fa in Studi Clinici

Basilea, 11 dicembre 2017 - Risultati da un post hoc analisi di sottogruppo di Fase II di SOSTENERE lo studio mostra che crizanlizumab, sperimentazione umanizzato anti-P-selectina anticorpo monoclonale, ha ritardato il tempo di prima per l'anemia falciforme il dolore crisi (SCPC) in pazienti vs. placebo in chiave sottogruppi di pazienti adulti con malattia di cellule di falce[1]. I risultati sono stati presentati durante una sessione orale alla 59ª Società Americana di...

Leggi tutto...

Dati di Fase II ha Mostrato Genentech in fase di Sperimentazione Polatuzumab Vedotin Plus Bendamustine e Rituxan (BR) Aumento della percentuale di Risposta Completa Rispetto a BR Sola in Precedenza Trattati Aggressivo Linfoma

Pubblicato 6 settimane fa in Studi Clinici

South San Francisco, CA-10 dicembre 2017 -- Genentech, un membro del Gruppo di Roche (SEI: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), ha annunciato oggi i risultati positivi da studi randomizzati di Fase II GO29365 studio che ha comparato polatuzumab vedotin in combinazione con bendamustine plus Rituxan® (rituximab) (BR) contro il BR solo in persone con recidiva o refrattaria diffuso a grandi cellule B (DLBCL) che non sono candidati per la ...

Leggi tutto...
Vecchi articoli