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Farmaci Generici - Disponibilità e Stato del Brevetto

siete Pregati di notare - farmaco Generico informazioni di cui al Italiafilagra.net sito web dovrebbe essere utilizzato come linea guida. Sempre consultare il proprio medico o il fornitore di assistenza sanitaria prima di modificare qualsiasi farmaci.

Note: Marca prescrizione di farmaci sono approvati dalla US Food and Drug Administration e può essere coperto da brevetti internazionali che ritardano la disponibilità di basso costo generico sostituti. Fraudolenta farmacie online potrebbe tentare di vendere illegale "generico" versioni di questi farmaci di marca. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente pericolosi. Se si acquista farmaci online, essere sicuri di acquistare da un affidabile e valido farmacia online. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria per i consigli se vi sono dubbi circa l'acquisto on-line di qualsiasi farmaco.

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Un farmaco generico equivalente's controparte di marca, ma di solito molto meno costoso. Un farmaco generico deve avere lo stesso principio attivo, la via di somministrazione, il dosaggio, la forza, e le indicazioni di come il marchio originale del prodotto. I farmaci generici sono approvati dalla US Food and Drug Administration, e sono considerati per essere efficace e sicuro come il prodotto di marca.

Generics non possono essere venduti fino a dopo il brevetto di scadenza del prodotto di marca originale. Per esempio, generico fluoxetine non potrebbero essere venduti fino a quando il brevetto era scaduto il nome di marca equivalente Prozac. Un produttore del farmaco si applica per un brevetto per proteggere la loro droga per essere copiato e venduto da un'altra società e di perdere profitti.

Brevetti scadono in genere 20 anni dalla data di deposito. Durante questo periodo di protezione brevettuale, solo il produttore originale di ricerca, sviluppare e vendere i farmaci di marca. Quando il brevetto scade, altri produttori possono presentare in forma abbreviata nuova applicazione della droga (ANDA) alla FDA per l'approvazione di mercato la versione generica.

farmaci Generici hanno minori costi di ricerca e di aumento della concorrenza di mercato e quelli sostanziali risparmi sono passati al paziente. Tuttavia, i farmaci generici devono comunque soddisfare i severi requisiti della FDA per quanto riguarda la qualità, le prestazioni, l'etichettatura, la produzione, e di bioequivalenza. Dalla legge, i farmaci generici devono avere gli stessi ingredienti attivi come il prodotto di marca, e si può avere lo stesso effetto quando viene utilizzato al posto di un farmaco di marca.

Vedi anche: farmaco Generico fatti .